Я сидела как оглушённая. Мир будто перестал двигаться. Муж обнял меня за плечи, его ладонь дрожала так же, как и моё дыхание.
Всего несколько дней назад мы обсуждали, что готовы к самому важному шагу — завести ребёнка. Я даже радостно записала нас на модный сейчас генетический анализ. Честно, я шла туда почти играючи — «ну мало ли, вдруг пригодится», — ведь у нас с мужем никогда не было серьёзных проблем со здоровьем.
Но утром раздался звонок. Голос врача был строгим, даже чуть напряжённым:
— Пожалуйста, приходите, нам нужно обсудить результаты лично.
В кабинете врач некоторое время молчала, смотрела в бумаги, потом подняла глаза:
— Вы должны понимать… вы оба носители редкой генетической болезни. У вас она не проявилась, но вероятность, что ребёнок унаследует патологию, очень высокая. Семьдесят пять процентов минимум.
У меня внутри всё оборвалось. Муж тоже побледнел, я чувствовала, как его пальцы сильнее сжали мои.